食管鱗狀細胞癌是亞洲地區高發的消化道惡性腫瘤，具有早期癥狀不明顯和惡性程度高的特點，嚴重威脅人類健康。中國是食管鱗癌高發國家，目前，食管癌的主要治療方式仍然是手術、化療和放療。近年來，盡管有少量新的靶向藥物和免疫治療，但晚期食管癌患者的生存率仍然很低。因此，深入探究食管鱗癌發生發展的分子機制，并積極尋找可抑制腫瘤生長的靶點，對改善食管癌患者的預后具有重要意義。

近日，鄭州大學/中美（河南）荷美爾腫瘤研究院董子鋼教授團隊在《Cell Reports》雜志在線發表了題為“DUSP4 promotes esophageal squamous cell carcinoma progression by dephosphorylating HSP90β”的研究成果。該項工作揭示了雙特異性磷酸酶4（DUSP4）通過在T214和Y216位點特異性去磷酸化HSP90β，從而激活下游JAK1/2-STAT3信號通路，促進食管鱗癌進展。該研究提出DUSP4可能成為抑制食管鱗癌發生和發展的潛在作用靶點。這篇文章介紹了DUSP4在食管癌中高表達，并與患者預后呈負相關。機制上，DUSP4可以直接結合HSP90β，并通過去磷酸化T214和Y216促進HSP90β的ATPase活性，進而穩定下游的客戶分子JAK1和JAK2，使 p-STAT3（Y705）核移位，從而促進食管癌的發生和發展。這些數據為DUSP4-HSP90β-JAK1/2-STAT3軸在ESCC進展中的作用的提供了思路，并描述了一種食管鱗癌的治療策略。

鄭州大學/中美（河南）荷美爾腫瘤研究院董子鋼教授/李翔教授為該文章的共同通訊作者，博士研究生周利婷為論文的第一作者。河南省腫瘤醫院對本研究給予大力支持。本研究項目得到了國家自然科學基金、河南省重大科技專項、河南省自然科學基金、河南省青年骨干教師計劃、河南省科技創新人才扶持計劃及鄭州大學教育發展基金會的支持。