近日，鄭州大學(xué)董子鋼教授團(tuán)隊(duì)在消化道腫瘤研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展，最新研究成果“GSK3β-mediated expression of CUG-translated WT1 is critical for tumor progression”和“Targeting CDK12 for cancer therapy: function, mechanism, and drug discovery”發(fā)表在《Cancer research》，該期刊是美國癌癥研究協(xié)會(American Association for Cancer Research，AACR)會刊，是國際腫瘤研究領(lǐng)域的頂級期刊之一。

在“GSK3β-mediated expression of CUG-translated WT1 is critical for tumor progression”的研究中，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)糖原合成酶激酶3β (GSK-3β)促進(jìn)cugWT1的S64位點(diǎn)的磷酸化，導(dǎo)致cugWT1與F-box-/-WD重復(fù)蛋白8 (FBXW8)相關(guān)的泛素化和降解從而導(dǎo)致結(jié)腸癌的進(jìn)展，表明cug - 翻譯的WT1在體內(nèi)發(fā)揮致癌作用，cugWT1可能是結(jié)腸癌的潛在治療分子靶點(diǎn)。董子鋼教授為文章的通訊作者，其在明尼蘇達(dá)大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)成員Hisae Yoshitomi博士為文章的第一作者。

在“Targeting CDK12 for cancer therapy: function, mechanism, and drug discovery”文章中，全面闡述了CDK12在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的功能和作用機(jī)制，并進(jìn)一步論證了CDK12作為有效的潛在腫瘤治療靶點(diǎn)和預(yù)后指標(biāo)以及突變型CDK12對癌癥發(fā)生發(fā)展的影響，總結(jié)了靶向CDK12的相關(guān)化學(xué)合成抑制劑和部分高效抑制劑的臨床實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展。為CDK12作為癌癥治療的分子靶點(diǎn)及抑制劑未來臨床應(yīng)用指明了研究途徑。董子鋼教授為文章的通訊作者，其在鄭州大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)成員劉慧博士為文章的第一作者。

原文鏈接：

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33184107/

https://cancerres.aacrjournals.org/content/early/2020/09/19/0008-5472.CAN-20-2245.lo